Semprotan hidung bisa membatasi kerusakan pada otak dari gangguan kejang yang disebut status epilepticus, sebuah penelitian pada hewan menunjukkan.
Kelainan itu bisa muncul sendiri sebagai satu kejang yang berlangsung lebih lama dari pada 30 minutes atau serangkaian kejang antara orang tersebut tidak dapat kembali sadar. Jika tidak berhenti dengan cepat, bahkan satu episode pun bisa menyebabkan kerusakan otak, kehilangan fungsi kognitif, dan kehilangan ingatan.
"Menyimpan otak dari luka dan penyakit tentu saja merupakan salah satu ramuan obat-obatan suci."
“Menyelamatkan otak dari cedera dan penyakit tentu saja merupakan salah satu cawan suci kedokteran,” kata Darwin J. Prockop, ketua kedokteran genom dan profesor di Texas A&M College of Medicine dan rekan penulis senior makalah di Prosiding National Academy of Sciences.
"Makalah kami menunjukkan satu cara agar ini bisa dilakukan, dan bukan dengan prosedur yang memerlukan operasi otak atau bahkan injeksi ke pembuluh darah: Semua yang diperlukan adalah semprotan hidung yang mungkin diterima pasien di kantor dokter."
Senyawa dalam semprotan hidung adalah exosom anti-inflamasi, atau vesikula ekstraselular, yang oleh Prockop dan timnya diisolasi dari kultur sel induk mesenchymal, sejenis sel induk dewasa.
Periset menguji efisiensi exosom ini dalam model status epileptikus dengan kerusakan dari periode kejang akut.
"Apa yang luar biasa adalah bahwa model hewan diselamatkan dari efek jangka panjang dari cedera otak akibat kejang dengan semprotan hidung dari exosom," kata Prockop. Ia mampu meredakan radang neuron, mencegah disfungsi kognitif dan memori, dan menghentikan neurogenesis abnormal di hippocampus, bagian vital otak yang bertanggung jawab untuk memori.
"Kami memberikan semprotan vesikel intranasal dua kali selama 24 jam, yang pertama pada dua jam setelah onset episode epileptikus, dan pengobatan semacam itu efektif untuk mengurangi banyak efek samping pada hippocampus," kata Ashok K. Shetty, profesor dari obat molekuler dan seluler dan penulis senior penulis makalah ini.
"Sebenarnya, vesikula mampu bergerak ke hippocampus dalam enam jam, dan neuroprotisi mereka cukup untuk mencegah hilangnya fungsi kognitif dan memori normal serta neurogenesis abnormal, salah satu substrat yang terlibat dalam pembentukan ingatan baru."
Obat-obatan seperti benzodiazepin, obat penenang, dan hidantoin, sejenis antikonvulsan, digunakan untuk menghentikan episode epileptikus, namun seringkali tidak tersedia - terutama jika orang tersebut sebelumnya tidak pernah didiagnosis menderita epilepsi, yang merupakan kasus 75 persen dari waktu. Selanjutnya, mereka tidak efektif mungkin sebanyak 30 persen dari waktu.
"Sebenarnya tidak ada sesuatu yang non-invasif seperti ini untuk menghentikan riam peradangan dan pemasangan kabel neuron atau epileptogenesis abnormal yang terjadi setelah kejadian epileptikus status," Shetty mengatakan. "Vesikel ini tampaknya mampu melindungi otak setelah kejang, menghentikan syok saraf, dan mencegah perkembangan epilepsi kronis yang sering terjadi tanpa perawatan ini."
Meski temuannya cukup menjanjikan, para peneliti mendesak agar berhati-hati sebelum melompat ke kesimpulan tentang pengobatan untuk manusia dengan kejang.
"Sebelum terapi ini dapat diuji dengan aman pada pasien, kita perlu melakukan banyak pekerjaan lebih lanjut," kata Prockop.
"Tapi peradangan di otak yang disebabkan oleh kejang akut mirip dengan peradangan yang terlihat pada tahap akhir penyakit otak lainnya, termasuk penyakit Alzheimer, parkinson, multiple sclerosis, dan luka traumatis," Shetty menambahkan. "Karena itu, janji terapi baru ini sangat besar."
Sumber: Universitas Texas A & M
Buku terkait
at Pasar InnerSelf dan Amazon
