Image by Tumisu (diwarnai oleh InnerSelf.com)
Dua dosis zat psikedelik psilocybin, yang diberikan dengan psikoterapi suportif, menghasilkan pengurangan gejala depresi yang cepat dan besar dalam sebuah penelitian kecil pada orang dewasa dengan depresi berat, lapor para peneliti.
Menurut penelitian tersebut, sebagian besar peserta menunjukkan peningkatan dan setengah dari peserta penelitian mencapai remisi melalui tindak lanjut empat minggu.
Senyawa yang ditemukan dalam jamur ajaib, psilocybin menghasilkan halusinasi visual dan pendengaran dan perubahan kesadaran yang mendalam selama beberapa jam setelah konsumsi. Di sebuah 2016 studi, Peneliti Johns Hopkins Medicine pertama kali melaporkan bahwa pengobatan dengan psilocybin dalam kondisi yang didukung secara psikologis secara signifikan mengurangi kecemasan dan depresi eksistensial pada orang dengan diagnosis kanker yang mengancam jiwa.
Secara keseluruhan, empat minggu setelah pengobatan, 54% peserta dianggap remisi — yang berarti mereka tidak lagi memenuhi syarat sebagai depresi.
{vembed Y=_R5V2vQ5tn8}
Sekarang, temuan dari studi baru di JAMA Psikiatri, menyarankan bahwa psilocybin mungkin efektif pada populasi pasien yang jauh lebih luas yang menderita depresi mayor daripada yang diperkirakan sebelumnya.
“Besarnya efek yang kami lihat sekitar empat kali lebih besar dari apa yang telah ditunjukkan uji klinis tradisional antidepresan di pasar, ”kata Alan Davis, asisten profesor psikiatri dan ilmu perilaku di Fakultas Kedokteran Universitas Johns Hopkins.
"Karena sebagian besar pengobatan depresi lain membutuhkan waktu berminggu-minggu atau berbulan-bulan untuk bekerja dan mungkin memiliki efek yang tidak diinginkan, ini bisa menjadi pengubah permainan jika temuan ini bertahan dalam uji klinis terkontrol plasebo 'standar emas' di masa depan."
Penemuan baru ini hanya mencakup tindak lanjut empat minggu pada 24 peserta, semuanya menjalani dua sesi psilocybin lima jam di bawah arahan para peneliti.
"Karena ada beberapa jenis gangguan depresi mayor yang dapat menyebabkan variasi dalam cara orang merespons pengobatan, saya terkejut bahwa sebagian besar peserta penelitian kami menemukan pengobatan psilocybin efektif," kata Roland Griffiths, profesor di neuropsikofarmakologi kesadaran. di Fakultas Kedokteran Universitas Johns Hopkins dan direktur Pusat Penelitian Psikedelik dan Kesadaran Johns Hopkins.
Dia mengatakan depresi berat yang ditangani dalam studi baru mungkin berbeda dari bentuk depresi "reaktif" pada pasien yang mereka pelajari dalam uji coba kanker tahun 2016. Griffiths mengatakan timnya didorong oleh pejabat kesehatan masyarakat untuk mengeksplorasi efek psilocybin pada populasi yang lebih luas dari mereka yang mengalami depresi berat. kekacauan karena potensi dampak kesehatan masyarakat yang jauh lebih besar.
Untuk studi baru, para peneliti merekrut 24 orang dengan riwayat depresi yang terdokumentasi dalam jangka panjang, kebanyakan dari mereka mengalami gejala yang menetap selama kurang lebih dua tahun sebelum mendaftar dalam penelitian. Usia rata-rata peserta adalah 39 tahun; 16 adalah wanita; dan 22 orang mengidentifikasi diri mereka berkulit putih, satu orang diidentifikasi sebagai Asia, dan satu orang diidentifikasi sebagai Afrika-Amerika. Peserta harus mengurangi apa pun antidepresan sebelum penelitian dengan bantuan dokter pribadi mereka untuk memastikan paparan yang aman terhadap pengobatan eksperimental ini.
Tiga belas peserta menerima pengobatan psilocybin segera setelah perekrutan dan setelah sesi persiapan, dan 11 peserta menerima persiapan dan pengobatan yang sama setelah penundaan delapan minggu.
Pengobatan terdiri dari dua dosis psilocybin yang diberikan oleh dua pemantau klinis yang memberikan panduan dan jaminan. Dosis diberikan dengan selang waktu dua minggu antara Agustus 2017 dan April 2019 di Gedung Penelitian Biologi Perilaku Pusat Medis Johns Hopkins Bayview. Setiap sesi perawatan berlangsung kira-kira lima jam, dengan peserta berbaring di sofa memakai penutup mata dan headphone yang memutar musik, di hadapan monitor.
Semua peserta diberi GRID-Hamilton Depression Rating Scale - alat penilaian depresi standar - setelah pendaftaran, dan pada satu dan empat minggu setelah menyelesaikan pengobatan mereka. Pada skala, skor 24 atau lebih menunjukkan depresi berat, 17-23 depresi sedang, 8-16 depresi ringan, dan 7 atau kurang tidak ada depresi. Saat pendaftaran, peserta memiliki skor skala depresi rata-rata 23, tetapi satu minggu dan empat minggu setelah pengobatan, mereka memiliki skor skala depresi rata-rata 8.
Setelah pengobatan, sebagian besar peserta menunjukkan penurunan gejala yang substansial, dan hampir setengahnya mengalami remisi dari depresi pada masa tindak lanjut. Peserta dalam kelompok tertunda tidak menunjukkan penurunan gejala mereka sebelum menerima pengobatan psilocybin.
Untuk seluruh kelompok yang terdiri dari 24 peserta, 67% menunjukkan penurunan gejala depresi lebih dari 50% pada tindak lanjut satu minggu dan 71% pada tindak lanjut empat minggu. Secara keseluruhan, empat minggu setelah pengobatan, 54% peserta dianggap remisi — yang berarti mereka tidak lagi memenuhi syarat sebagai depresi.
Para peneliti mengatakan mereka akan mengikuti peserta selama setahun setelah penelitian untuk melihat berapa lama efek antidepresan dari pengobatan psilocybin bertahan, dan akan melaporkan temuan mereka dalam publikasi selanjutnya.
Menurut Institut Kesehatan Mental Nasional, lebih dari 17 juta orang di AS dan 300 juta orang di seluruh dunia pernah mengalami depresi berat.
Tentang Penulis
Dukungan untuk penelitian ini datang dari Steven and Alexandra Cohen Foundation, Tim Ferriss, Matt Mullenweg, Craig Nerenberg, dan Blake Mycoskie; serta hibah dari Riverstyx Foundation dan National Institute on Drug Abuse.
Konflik kepentingan diungkapkan kepada JAMA Psikiatri termasuk yang berikut ini: Johnson menjabat sebagai konsultan dan / atau anggota dewan penasihat untuk AWAKN Life Sciences Inc .; Beckley Psychedelics Ltd .; Entheogen Biomedical Corp .; Field Trip Psychedelics Inc .; Mind Medicine, Inc .; Pengembangan & Komersialisasi Farmasi Otsuka, Inc .; dan Silo Pharma, Inc.
