Kanker adalah salah satu penyebab utama kematian di seluruh dunia. Ada sekitar 14m kasus baru yang didiagnosis dan Kematian terkait kanker 8.2m di 2012. Angka ini diperkirakan akan meningkat sekitar 70% selama dua dekade ke depan.
Kanker pankreas adalah penyebab paling umum ke delapan kematian terkait kanker di seluruh dunia, dengan Kejadian hampir menyamai angka kematian - Itu, hampir sama banyak mati dari penyakit setiap tahunnya saat mengembangkannya. Ada beberapa jenis kanker pankreas, tapi lebih dari 90% kasusnya adenokarsinoma duktus pankreas (PDAC). PDAC memiliki tingkat ketahanan hidup lima tahun terendah dan juga ketahanan umum terhadap pendekatan kemoterapi. Akibatnya, pengobatan PDAC tetap menjadi tantangan utama dalam onkologi.
Ada tema umum pada beberapa kanker agresif yang paling produktif, dan itu adalah protein yang dikenal sebagai S100P. Protein ini sangat diekspresikan dalam kanker pankreas dan sekali protein ini diaktifkan, hal itu menghasilkan perubahan sinyal yang memberitahu sel untuk tumbuh dan membelah dengan sangat cepat. Ini menginduksi sel untuk menyebar dan menciptakan pertumbuhan kanker baru di sekitar tubuh. Ini membuat S100P menjadi target yang bagus untuk mengembangkan obat baru untuk mencegah penyebaran kanker agresif - dan kanker pankreas pada khususnya.
Mencari perbaikan
Para ilmuwan di Universitas Hertfordshire, bekerja sama dengan Dr Tatjana Crnogorac-Jurcevic dari Barts Cancer Institute, Queen Mary University of London, menggunakan metode kimia komputasi untuk merancang senyawa baru yang secara teori mencegah agar S100P tidak diaktifkan.
Dalam sebuah proyek yang didanai oleh Organisasi Kanker Seluruh Dunia, Dr. Stewart Kirton dari Universitas Hertfordshire merancang struktur obat baru berdasarkan Cromolyn, sebuah obat yang dapat digunakan untuk mencegah asma akibat alergi. Senyawa baru ini kemudian disintesis oleh Dr. Sharon Rossiter dari Hertfordshire dan timnya ahli kimia. Saya memulai PhD saya dengan tujuan untuk mengidentifikasi senyawa timbal yang dapat dikembangkan lebih lanjut sebagai obat yang sesuai yang akan menyajikan penyebaran kanker lebih lanjut. Tim pengawas saya termasuk ilmuwan dengan berbagai disiplin ilmu: Dr Louise Mackenzie (ahli farmakologi), Dr Sharon Rossiter (ahli kimia), Dr David Chau (ahli biologi sel) dan Dr Pryank Patel (pakar biokimia), yang keahliannya telah membantu memfokuskan penelitian saya.
Lalu saya menggunakan teknik biologi molekuler untuk menyaring bank senyawa sintetis 93 karena kemampuannya mencegah aktivasi S100P. Dari pekerjaan itu, 18 berpotensi dikenali dan kemudian diuji untuk mengetahui seberapa beracunnya sel.
Senyawa itu sendiri tidak membunuh sel kanker, tapi mereka mencegahnya bermigrasi. Ini adalah profil yang sangat baik untuk obat untuk mengobati jenis kanker ini, karena secara teori obat apa pun yang bekerja dengan cara ini akan memperlambat perkembangan kanker dan membuatnya lebih rentan terhadap kemoterapi.
Tahap selanjutnya adalah melihat cara untuk memastikan bahwa ada sedikit efek samping yang mungkin dilakukan dengan membuat perubahan kecil pada struktur obat kandidat yang paling menjanjikan. Jika berhasil, itu bisa membuat perbedaan bagi pasien antara tidak bertahan hidup - dan kehidupan yang berkepanjangan. Suatu hari, kanker pankreas bahkan bisa menjadi penyakit yang mudah ditangani.
Tentang Penulis
Deborah Ogbeni, kandidat PhD, University of Hertfordshire dan Louise Mackenzie, Dosen Senior Farmakologi, University of Hertfordshire
Artikel ini awalnya diterbitkan pada Percakapan. Membaca Artikel asli.
Buku terkait
at Pasar InnerSelf dan Amazon
