FDA Tambahan Panduan

Terletak di antara restoran Cina dan restoran pizza dan roti isi sub, kesehatan Rockville toko makanan menawarkan satu lagi merek barang yang dapat dimakan: herbal botol seperti cakar kucing, akar dandelion, dan diberkati thistle. Vitamin dan mineral dalam dosis yang bervariasi. Herbal dan nutrisi ramuan yang membawa label klaim tentang menghilangkan rasa sakit, "energi" dan "racun" tubuh, atau memberikan "hasil dijamin."

Toko ini menjual suplemen makanan, beberapa item menjual terpanas di pasar saat ini. Survei menunjukkan bahwa lebih dari setengah dari populasi orang dewasa AS menggunakan produk ini. Dalam 1996 saja, konsumen menghabiskan lebih dari $ 6.5 miliar pada suplemen makanan, menurut Inc Fakta Kemasan, sebuah perusahaan riset pasar di New York City.

Apakah Suplemen Diet Aman?

Tetapi bahkan dengan semua bisnis yang mereka hasilkan, konsumen masih bertanya tentang suplemen diet: Dapatkah klaim mereka bisa dipercaya? Apakah mereka aman? Apakah Administrasi Makanan dan Obat menyetujui mereka?

Banyak pertanyaan ini datang setelah Tambahan UU Diet 1994 Kesehatan dan Pendidikan, atau DSHEA, yang membentuk kerangka kerja baru untuk regulasi FDA dari suplemen makanan. Ini juga menciptakan sebuah kantor di Institut Kesehatan Nasional untuk mengkoordinasikan penelitian tentang suplemen makanan, dan meminta Presiden Clinton untuk mendirikan sebuah komisi independen suplemen diet untuk melaporkan penggunaan klaim dalam label suplemen makanan.

Dalam melewati DSHEA, Kongres diakui pertama, bahwa banyak orang percaya suplemen makanan menawarkan manfaat kesehatan dan kedua, bahwa konsumen menginginkan kesempatan yang lebih besar untuk menentukan apakah suplemen dapat membantu mereka. Hukum pada dasarnya memberikan kebebasan produsen suplemen makanan untuk memasarkan produk lebih sebagai suplemen diet dan memberikan informasi tentang manfaat produk mereka - misalnya, dalam label produk.

Council for Responsible Nutrition, sebuah organisasi produsen suplemen makanan dan pemasok mereka, menyambut perubahan. "Filosofi kami telah ... untuk memelihara akses konsumen untuk produk dan akses ke informasi [sehingga konsumen dapat] membuat pilihan informasi," kata John Cordaro, presiden kelompok dan CEO.

Tapi dalam memilih apakah akan menggunakan suplemen diet, FDA jawaban pertanyaan konsumen dengan mencatat bahwa di bawah DSHEA, persyaratan FDA untuk diperiksa premarket suplemen makanan kurang dari itu lebih produk lainnya itu mengatur, seperti obat dan aditif banyak digunakan dalam makanan konvensional.

Ini berarti bahwa konsumen dan produsen memiliki tanggung jawab untuk memeriksa keamanan suplemen makanan dan menentukan kebenaran klaim label.


Dapatkan Yang Terbaru Dari Diri Sendiri


Anatomi Persyaratan Baru untuk Label

Informasi yang akan dibutuhkan pada label suplemen makanan meliputi:

  1. Pernyataan identitas (misalnya, "ginseng")
  2. Bersih kuantitas isi (misalnya, "60 kapsul")
  3. Struktur-fungsi klaim dan pernyataan "Pernyataan ini belum dievaluasi oleh Food and Drug Administration Produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosa, mengobati, menyembuhkan, atau mencegah penyakit.."
  4. Arah untuk digunakan (misalnya, "Ambil satu kapsul setiap hari.")
  5. Fakta Suplemen panel (daftar melayani ukuran, jumlah, dan bahan aktif)
  6. Bahan lain dalam urutan dominasi dan dengan nama umum atau milik campuran.
  7. Nama dan tempat usaha dari produsen, pengepak atau distributor. Ini adalah alamat untuk menulis untuk informasi produk lebih lanjut.

Apa itu Suplemen Diet?

Secara tradisional, suplemen makanan disebut produk yang terbuat dari satu atau lebih nutrisi penting, seperti vitamin, mineral, dan protein. Tapi DSHEA memperluas definisi untuk memasukkan, dengan beberapa pengecualian, setiap produk ditujukan untuk konsumsi sebagai suplemen untuk diet. Ini termasuk vitamin; mineral; herbal, tumbuhan, dan tanaman lain yang diturunkan dari zat, dan asam amino (blok bangunan individu dari protein) dan konsentrat, metabolit, konstituen dan ekstrak dari zat tersebut.

Sangat mudah untuk menemukan suplemen karena DSHEA mengharuskan produsen untuk memasukkan kata-kata "suplemen makanan" pada label produk. Juga, mulai bulan Maret 1999, sebuah "Fakta Tambahan" panel akan diperlukan pada label suplemen makanan yang paling.

Suplemen makanan datang dalam berbagai bentuk, termasuk tablet, kapsul, serbuk, softgels, gelcaps, dan cairan. Meskipun umumnya terkait dengan toko makanan kesehatan, suplemen makanan juga dijual di kelontong, obat dan toko diskon nasional rantai, serta melalui katalog mail-order, program TV, Internet, dan penjualan langsung.

FDA mengawasi informasi keselamatan, manufaktur dan produk, seperti klaim, dalam label suatu produk, brosur, dan sastra yang menyertainya. Federal Trade Commission mengatur iklan dari suplemen makanan.

Suplemen Diet Apakah Bukan Obat

Satu hal suplemen makanan bukan merupakan obat. Sebuah obat, yang kadang-kadang dapat berasal dari tumbuhan digunakan sebagai obat tradisional, adalah sebuah artikel yang antara lain, dimaksudkan untuk mendiagnosa, mengobati, mengurangi, mengobati, atau mencegah penyakit. Sebelum pemasaran, obat harus menjalani studi klinis untuk menentukan efektivitas mereka, keamanan, interaksi yang mungkin dengan bahan lain, dan dosis yang tepat, dan FDA harus meninjau data ini dan mengijinkan pemakaian obat 'sebelum dipasarkan. FDA tidak mengizinkan atau menguji suplemen makanan.

Sebuah produk dijual sebagai suplemen makanan dan disebut-sebut dalam pelabelan sebagai pengobatan baru atau obat untuk penyakit tertentu atau kondisi akan dianggap sebagai tidak sah - dan dengan demikian ilegal - obat. Perubahan pelabelan konsisten dengan ketentuan dalam DSHEA akan diperlukan untuk mempertahankan status produk sebagai suplemen makanan.

Hal lain suplemen makanan tidak adalah pengganti diet konvensional, ahli gizi mengatakan. Suplemen tidak menyediakan semua yang diketahui - dan mungkin tidak diketahui - manfaat nutrisi dari makanan konvensional.

Pemantauan Keamanan

Seperti makanan, hukum federal mengharuskan produsen suplemen makanan untuk memastikan bahwa produk yang mereka diletakkan di pasar aman. Tapi produsen suplemen tidak perlu memberikan informasi kepada FDA untuk mendapatkan produk di pasar, tidak seperti proses tambahan makanan sering diperlukan bahan makanan baru. FDA tinjauan dan persetujuan dari bahan suplemen dan produk tidak diperlukan sebelum pemasaran.

Zat tambahan pada makanan umumnya tidak diakui sebagai aman harus menjalani proses persetujuan FDA premarket untuk bahan makanan baru. Ini mengharuskan produsen untuk melakukan studi keselamatan dan menyerahkan hasilnya ke FDA untuk diperiksa sebelum bahan dapat digunakan dalam produk dipasarkan. Dari hasil evaluasi, FDA baik kewenangan atau menolak aditif makanan.

Sebaliknya, produsen suplemen diet yang ingin memasarkan bahan baru (yaitu, bahan tidak dipasarkan di Amerika Serikat sebelum 1994) memiliki dua pilihan. Yang pertama melibatkan mengirimkan ke FDA, setidaknya 75 hari sebelum produk diharapkan untuk pergi pada informasi, pasar yang mendukung kesimpulan mereka bahwa bahan baru dapat diharapkan untuk menjadi aman. Aman berarti bahwa bahan baru tidak menimbulkan risiko signifikan atau tidak masuk akal dari penyakit atau cedera berdasarkan kondisi penggunaan direkomendasikan dalam label produk.

Informasi produsen menyerahkan menjadi hari 90 publik setelah FDA menerimanya.

Pilihan lain untuk produsen adalah untuk mengajukan petisi FDA, meminta lembaga itu untuk membangun kondisi di mana bahan makanan yang cukup baru akan diharapkan untuk amannya. Sampai saat ini, FDA Pusat Keamanan Makanan dan Gizi Terapan tidak menerima petisi tersebut.

Di bawah DSHEA, sekali suplemen diet dipasarkan, FDA memiliki tanggung jawab untuk menunjukkan bahwa suplemen makanan tidak aman sebelum dapat mengambil tindakan untuk membatasi penggunaan produk. Ini adalah kasus ketika, pada bulan Juni 1997, FDA mengusulkan, antara lain, untuk membatasi jumlah alkaloid efedrin dalam suplemen diet (dipasarkan sebagai ephedra, Ma Huang, Cina ephedra, dan epitonin, misalnya) dan memberikan peringatan kepada konsumen mengenai bahaya yang terkait dengan penggunaan suplemen makanan mengandung bahan. Bahaya berkisar antara gugup, pusing, dan perubahan tekanan darah dan denyut jantung untuk nyeri dada, serangan jantung, hepatitis, stroke, kejang, psikosis, dan kematian. Proposal tersebut berasal dari review FDA laporan adverse event telah menerima, literatur ilmiah, dan komentar publik. FDA telah menerima banyak komentar pada proposal 1997 dan sedang meninjau mereka pada waktu tekan.

Juga di 1997, FDA mengidentifikasi kontaminasi dari pisang bahan herbal dengan ramuan berbahaya. Digitalis lanata setelah menerima laporan sebuah blok jantung lengkap pada wanita muda. FDA ditelusuri semua penggunaan bahan terkontaminasi dan meminta produsen dan pengecer untuk menarik produk tersebut dari pasar.

DSHEA juga memberikan FDA kekuasaan untuk menciptakan praktek manufaktur yang baik, atau GMPs, untuk suplemen makanan. Dalam pemberitahuan awal 1997 Februari pembuatan peraturan yang diusulkan, kata badan itu akan membangun GMPs suplemen makanan jika, setelah komentar publik, menetapkan bahwa GMPs untuk makanan konvensional tidak cukup untuk menutup suplemen makanan, juga. GMPs, kata badan itu, akan memastikan bahwa suplemen makanan yang dibuat di bawah kondisi yang akan menghasilkan produk yang aman dan diberi label dengan benar. Pada waktu tekan, FDA sedang meninjau komentar pada pemberitahuan 1997.

Beberapa pembuat suplemen mungkin sudah secara sukarela mengikuti GMPs dirancang, misalnya, oleh kelompok perdagangan.

Selain FDA, masing-masing negara dapat mengambil langkah untuk membatasi atau menghentikan penjualan suplemen diet yang berpotensi membahayakan dalam yurisdiksi mereka. Sebagai contoh, Florida telah dilarang beberapa mengandung ephedra produk, dan negara-negara lain telah mengatakan mereka sedang mempertimbangkan tindakan serupa.

Juga, industri berusaha untuk mengatur diri sendiri, Dewan Cordaro Responsible Nutrition mengatakan. Dia menyebutkan bahwa perdagangan GMPs kelompoknya dan lain-lain yang dikembangkan untuk perusahaan anggota mereka. FDA meninjau GMPs karena mempertimbangkan apakah untuk mengejar wajib industri-lebar GMPs. Contoh lain dari pengaturan diri, Cordaro mengatakan, adalah penggunaan sukarela peringatan tentang ephedra produk yang organisasinya disusun. Dia mengatakan bahwa sekitar persen 90 sebesar US produsen produk yang mengandung ephedra alkaloid sekarang menggunakan label peringatan.

Memahami Klaim

Klaim bahwa tout manfaat sehat suplemen yang selalu menjadi fitur kontroversial dari suplemen makanan. Produsen sering mengandalkan mereka untuk menjual produk mereka. Tapi konsumen sering bertanya-tanya apakah mereka dapat mempercayai mereka.

Di bawah DSHEA dan hukum makanan sebelumnya pelabelan, produsen suplemen yang diizinkan untuk digunakan, jika diperlukan, jenis tiga klaim: ". Struktur-fungsi klaim" nutrisi konten klaim, klaim penyakit, dan klaim dukungan gizi, yang meliputi

Gizi-konten klaim menggambarkan tingkat nutrisi dalam suplemen makanan atau diet. Misalnya, suplemen yang mengandung setidaknya 200 miligram kalsium per porsi bisa membawa klaim "tinggi kalsium." Suplemen dengan setidaknya mg 12 per porsi vitamin C bisa menyatakan pada label, "sumber yang baik dari vitamin C."

Klaim penyakit menunjukkan hubungan antara makanan atau zat dan penyakit atau kondisi yang berhubungan dengan kesehatan. FDA kewenangan klaim ini berdasarkan penelaahan atas bukti ilmiah. Atau, setelah lembaga tersebut diberitahukan, klaim mungkin didasarkan pada pernyataan otoritatif dari badan ilmiah tertentu, seperti National Academy of Sciences, yang menunjukkan atau menggambarkan mapan diet-untuk-kesehatan link. Pada tulisan ini, suplemen makanan tertentu mungkin memenuhi persyaratan untuk melakukan klaim penyakit, seperti klaim yang menunjukkan hubungan antara:

  1. asam folat vitamin dan penurunan risiko kehamilan tabung cacat saraf yang terkena dampak, jika suplemen tersebut mengandung jumlah yang cukup asam folat
  2. kalsium dan rendahnya risiko osteoporosis, jika suplemen tersebut mengandung jumlah kalsium yang cukup
  3. biji psyllium sekam (sebagai bagian dari diet rendah lemak jenuh dan kolesterol) dan penyakit jantung koroner, jika suplemen tersebut mengandung jumlah yang cukup sekam biji psyllium.

Nutrisi klaim dukungan dapat menggambarkan hubungan antara nutrisi dan penyakit defisiensi yang dapat terjadi jika gizi yang kurang dalam makanan. Misalnya, label suplemen vitamin C bisa menyatakan bahwa vitamin C mencegah penyakit kudis. Ketika jenis klaim yang digunakan, label harus menyebutkan prevalensi penyakit defisiensi gizi di Amerika Serikat.

Klaim ini juga dapat merujuk kepada efek suplemen pada struktur tubuh atau fungsi, termasuk efek keseluruhan pada seseorang kesejahteraan. Ini dikenal sebagai struktur-fungsi klaim.

Contoh struktur-fungsi klaim adalah:

  1. Kalsium membangun tulang yang kuat.
  2. Antioksidan menjaga integritas sel.
  3. Serat menjaga keteraturan usus.

Produsen bisa menggunakan struktur-fungsi klaim tanpa izin FDA. Mereka mendasarkan klaim mereka penelaahan dan penafsiran literatur ilmiah. Seperti semua klaim label, struktur-fungsi klaim pasti benar dan tidak menyesatkan.

Pernyataan ini belum dievaluasi oleh FDA

Struktur-fungsi klaim dapat mudah untuk melihat karena, pada label, mereka harus disertai dengan disclaimer "Pernyataan ini belum dievaluasi oleh Food and Drug Administration. Produk ini tidak dimaksudkan untuk mendiagnosa, mengobati, menyembuhkan, atau mencegah setiap penyakit. "

Produsen yang berencana untuk menggunakan klaim struktur-fungsi pada produk tertentu harus memberitahu FDA dari penggunaan klaim paling lambat hari 30 setelah produk pertama kali dipasarkan. Sementara produsen harus dapat membuktikan klaimnya, tidak harus berbagi pembuktian dengan FDA atau membuatnya tersedia untuk umum.

Jika klaim yang diajukan mempromosikan produk sebagai obat, bukan suplemen, FDA dapat memberikan saran kepada produsen untuk mengubah atau menghapus klaim tersebut.

Karena ada sering merupakan garis tipis antara klaim penyakit dan struktur-fungsi klaim, FDA pada April 1998 peraturan yang diusulkan yang akan menetapkan kriteria yang bisa membuat klaim label akan atau tidak akan memenuhi syarat sebagai klaim penyakit. Diantara faktor-faktor label FDA mengusulkan untuk dipertimbangkan adalah:

  1. penamaan penyakit tertentu atau kelas penyakit
  2. penggunaan ilmiah atau berbaring terminologi untuk menggambarkan efek produk pada satu atau lebih tanda atau gejala diakui oleh profesional kesehatan dan konsumen sebagai karakteristik penyakit tertentu atau sejumlah penyakit spesifik yang berbeda
  3. nama produk
  4. pernyataan tentang formulasi produk
  5. kutipan atau referensi yang merujuk pada penyakit
  6. penggunaan "penyakit" kata-kata atau "sakit"
  7. seni, seperti simbol dan gambar
  8. pernyataan bahwa produk tersebut dapat menggantikan terapi yang disetujui (misalnya, obat).

Usulan FDA konsisten dengan panduan tentang perbedaan antara struktur-fungsi dan klaim penyakit diberikan dalam laporan 1997 oleh Komisi Presiden pada Label pelengkap Diet.

Jika pembeli menemukan suplemen makanan yang label negara atau menyiratkan bahwa produk tersebut dapat membantu mendiagnosa, mengobati, menyembuhkan, atau mencegah suatu penyakit (misalnya, "obat kanker" atau "memperlakukan arthritis"), mereka harus menyadari bahwa produk yang dipasarkan secara ilegal sebagai obat dan dengan demikian belum dievaluasi untuk keamanan atau efektivitasnya.

FTC mengatur klaim yang dibuat dalam iklan suplemen makanan, dan dalam beberapa tahun terakhir, bahwa lembaga telah mengambil sejumlah tindakan penegakan hukum terhadap perusahaan yang iklan berisi informasi palsu dan menyesatkan. Tindakan ditargetkan, misalnya, klaim keliru bahwa kromium picolinate adalah pengobatan untuk menurunkan berat badan dan kolesterol darah tinggi. Suatu tindakan di 1997 ditargetkan Iklan untuk suplemen alkaloid efedrin karena mereka meremehkan tingkat risiko produk dan fitur seorang pria palsu digambarkan sebagai dokter.

Penipuan Produk

Konsumen harus waspada untuk produk penipuan. Ini adalah produk yang tidak melakukan apa yang mereka katakan mereka dapat atau tidak mengandung apa yang mereka katakan yang dikandungnya. Paling tidak, mereka membuang-buang uang konsumen, dan mereka dapat menyebabkan kerusakan fisik.

Produk palsu sering dapat diidentifikasi oleh jenis klaim yang dibuat dalam label mereka, iklan dan literatur promosi. Beberapa indikator kemungkinan penipuan, kata Stephen Barrett, MD, anggota dewan dari Dewan Nasional Terhadap Penipuan Kesehatan, adalah:

  1. Klaim bahwa produk tersebut adalah obat rahasia dan penggunaan istilah seperti "terobosan", "ajaib", "obat ajaib", dan "penemuan baru." Jika produk adalah obat untuk penyakit yang serius, akan dilaporkan secara luas di media dan digunakan oleh profesional kesehatan, katanya.
  2. "Pseudomedical" jargon, seperti "detoksifikasi", "menyucikan" dan "energi" untuk menggambarkan efek sebuah produk. Klaim ini tidak jelas dan sulit diukur, kata Barrett. Jadi, mereka membuatnya lebih mudah untuk sukses yang akan diklaim "meskipun tidak ada yang benar-benar telah selesai," katanya.
  3. Klaim bahwa produk tersebut dapat menyembuhkan berbagai macam penyakit yang tidak terkait. Tidak ada produk yang bisa melakukan itu, katanya.
  4. Klaim bahwa produk ini didukung oleh penelitian ilmiah, tetapi tanpa daftar referensi atau rujukan yang tidak memadai. Misalnya, jika daftar referensi disediakan, kutipan tidak bisa dilacak, atau jika mereka dapat dilacak, studi out-of-date, tidak relevan, atau buruk dirancang.
  5. Klaim bahwa suplemen hanya memiliki manfaat - dan tidak ada efek samping. Sebuah produk "cukup manjur untuk membantu orang akan cukup manjur untuk menimbulkan efek samping," kata Barrett.
  6. Tuduhan bahwa profesi medis perusahaan obat, dan pemerintah adalah informasi menekan tentang pengobatan tertentu. Akan tidak logis, Barrett mengatakan, untuk sejumlah besar orang untuk menahan informasi tentang terapi medis potensial ketika mereka atau keluarga mereka dan teman-teman mungkin suatu hari manfaat dari mereka.

Meskipun seringkali lebih sulit untuk dilakukan, konsumen juga dapat melindungi diri dari penipuan ekonomi, praktik di mana produsen pengganti sebagian atau seluruh produk dengan bahan, inferior lebih murah dan kemudian melewati dari produk palsu dengan yang asli namun dengan rendah biaya. Varro Tyler, Ph.D., Sc.D., seorang profesor emeritus terkemuka pharmacognosy (studi produk obat dalam minyak mentah mereka, atau tidak siap, bentuk) di Universitas Purdue di West Lafayette, Ind, menyarankan konsumen untuk menghindari produk yang dijual untuk uang jauh lebih kecil dari merek bersaing. "Jika terlalu murah, produk mungkin bukan apa yang seharusnya menjadi," katanya.

Pengendalian Kualitas Produk

Praktek-praktek manufaktur miskin tidak unik untuk suplemen diet, tetapi pasar yang berkembang untuk suplemen dalam lingkungan peraturan yang kurang ketat menciptakan potensi untuk suplemen akan rentan terhadap kualitas kontrol masalah. Sebagai contoh, FDA telah mengidentifikasi beberapa masalah di mana beberapa produsen yang membeli jamu, tanaman dan bahan lainnya tanpa terlebih dahulu cukup menguji mereka untuk menentukan apakah produk mereka memerintahkan sebenarnya apa yang mereka diterima atau apakah bahan tersebut bebas dari kontaminan.

Untuk membantu melindungi diri mereka sendiri, konsumen harus:

  1. Carilah bahan dalam produk dengan notasi USP, yang mengindikasikan bahwa pabrikan mengikuti standar yang ditetapkan oleh Farmakope AS.
  2. Sadarilah bahwa istilah label "natural" tidak menjamin bahwa produk itu aman. "Pikirkan jamur beracun," kata Elizabeth Yetley, Ph.D., direktur Badan Nutrisi Khusus FDA. "Mereka alami."
  3. Pertimbangkan nama produsen atau distributor. Suplemen yang dibuat oleh produsen makanan dan obat yang dikenal secara nasional, misalnya, mungkin telah dibuat di bawah kontrol ketat karena perusahaan-perusahaan sudah ada di tempat standar manufaktur untuk produk mereka yang lain.
  4. Menulis ke produsen suplemen untuk informasi lebih lanjut. Tanyakan perusahaan tentang kondisi di mana produk-produknya dibuat.

Baca Label Produk dan Tindak Arah

Konsumen yang menggunakan suplemen diet harus selalu membaca label produk, mengikuti petunjuk, dan mengindahkan semua peringatan.

Tambahan pengguna yang menderita efek yang merugikan yang serius atau penyakit yang mereka anggap terkait untuk melengkapi penggunaan harus menghubungi dokter atau penyedia layanan kesehatan. Ia pada gilirannya dapat melaporkannya ke FDA MedWatch dengan menghubungi 1-800-FDA 1088 atau pergi ke www.fda.gov / MedWatch / laporan / hcp.htm di Website MedWatch. Nama pasien dijaga kerahasiaannya.

Konsumen juga dapat menghubungi nomor MedWatch bebas pulsa atau pergi ke www.fda.gov / MedWatch / laporan / konsumen / consumer.htm di Website MedWatch untuk melaporkan reaksi yang merugikan. Untuk mengajukan laporan, konsumen akan diminta untuk menyediakan:

  1. nama, alamat dan nomor telepon dari orang yang jatuh sakit
  2. nama dan alamat dokter atau rumah sakit menyediakan perawatan medis
  3. deskripsi masalah
  4. nama produk dan toko tempat itu dibeli.

Konsumen juga harus melaporkan masalahnya ke produsen atau distributor yang tercantum pada label produk dan ke toko dimana produk dibeli.

Hari Diet Suplemen

Laporan Komisi Presiden tentang Label pelengkap Diet, dirilis pada bulan November 1997, menyediakan lihat di masa depan suplemen makanan. Hal ini mendorong peneliti untuk mencari tahu apakah konsumen inginkan dan dapat menggunakan informasi yang diperbolehkan dalam label suplemen makanan di bawah DSHEA. Hal ini mendorong penelitian untuk mengidentifikasi lebih jelas hubungan antara suplemen diet dan perawatan kesehatan dan pencegahan penyakit. Ini mendesak FDA untuk mengambil tindakan penegakan hukum ketika pertanyaan tentang keamanan suatu produk timbul. Dan itu menunjukkan bahwa FDA dan industri bekerja sama untuk mengembangkan pedoman penggunaan pernyataan peringatan pada label suplemen makanan.

FDA umumnya sepakat dengan rekomendasi komisi dalam aturan 1998 diusulkan badan pada klaim suplemen makanan.

Sementara masih banyak diketahui tentang suplemen makanan banyak - kesehatan mereka manfaat dan risiko potensial, misalnya - ada satu hal konsumen dapat mengandalkan: ketersediaan berbagai produk tersebut. Namun konsumen yang memutuskan untuk mengambil keuntungan dari pasar berkembang harus melakukannya dengan hati-hati, memastikan mereka memiliki informasi yang diperlukan dan konsultasi dengan dokter dan profesional kesehatan lain yang diperlukan.

"Sebagian besar produsen suplemen bertanggung jawab dan hati-hati," kata FDA Yetley. "Tapi, karena dengan semua produk di pasar, konsumen perlu membedakan FDA dan industri memiliki peran penting untuk bermain, tetapi konsumen harus bertanggung jawab juga.."


Tentang Penulis

Paula Kurtzweil adalah anggota staf urusan publik FDA. Artikel ini awalnya dimuat di Consumer FDA Consumer 1998 September-Oktober. Versi di bawah ini berasal dari cetak ulang artikel asli dan berisi revisi yang dibuat pada bulan Januari 1999.


enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

ikuti InnerSelf di

facebook-icontwitter-iconrss-icon

Dapatkan Terbaru Dengan Email

{Emailcloak = off}